Thesis (PhD or PharmD)
2022
Antraygues, K. Conception, synthèse et évaluations biologiques de nouveaux ansamacrolides dans le traitement d'infections bactériennes.(PhD), University of Lille, Lille, France, 18th Nov, 2022.
Brier, L. Conception d’une stratégie de découverte de composés antiviraux contre les coronavirus : du criblage à l’optimisation d’inhibiteurs de la protéase 3CL du SARS-CoV-2.(PhD), University of Lille, Lille, France, 8th Nov, 2022.
Kraupner, N. Conception d’outils pharmacologiques pour comprendre le rôle de l’Insulin Degrading Enzyme (IDE) dans la gestion du stress protéotoxique.(PhD), University of Lille, Lille, France, 7th Nov, 2022.
2021
Kraupner, N. PROTAC®, une application innovante des petites molécules en drug-discovery.(PharmD), University of Lille, Lille, France, 11th May., 2021.
Andres, M. Impact de la modulation de l’Insulin-Degrading Enzyme sur l’Unfolded Protein Response dans le foie (PhD), University of Lille, Lille, France, 9th Jun, 2021.
2020
Lesire, L. Caractérisation du mécanisme d'action de petites molécules dans le cancer.(PhD), University of Lille, Lille, France, 29th Oct., 2020.
Faion, L. Développement d’inhibiteurs de l’enzyme MabA et de boosters d’antibiotiques comme stratégies innovantes pour traiter la tuberculose.(PhD), University of Lille, Lille, France, 14th Oct, 2020.
2019
Lesire, L. L' Unfolded-Protein Response dans le cancer : de nouvelles cibles thérapeutiques ? ,(PharmD), University of Lille, Lille, France, 12th Sept., 2019.
Andres, M. La voie "Unfolded Protein Response" (UPR) comme nouvelle cible thérapeutique dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH).(PharmD), University of Lille, Lille, France, 11th Sept., 2019.
2018
Colin, B. Développement d'un système rapporteur, générique sensible, au double mode de lecture BRET/HCS pour l'étude du suivi de gènes rapporteurs, d'activité de proteases virale, et des interactions protéine-protéine.(PhD), University of Lille, Lille, France, 27th Sept., 2018.
Prieri, M. Reprogrammation de la bioactivation de prodrogues antituberculeuses : conception, synthèse et évaluation biologique de molécules bioactivables selon différents mécanismes oxydatifs et de composés potentialisant l'activité de nitro-imidazolés.(PhD), University of Lille, Lille, France, 26th Oct., 2018.
2017
Hermant, P. Les acides hydroxamiques comme molécules bioactives. Conception, synthèse, propriétés pharmacocinétiques et évaluation biologique.(Ph.D), Université du Droit et de la Santé, Lille, FR, 25th Sept, 2017.
Hoguet, V. Optimisation de nouveaux agonistes topiques intestinaux du récepteur aux acides biliaires TGR5 pour le traitement du diabète de type 2 (PhD), Université du Droit et de la Santé, Lille, FR, 27th Sept, 2017.
2016
Prevet, H. Design et synthèse de molécules à visée antiinfectieuse selon 2 stratégies :le criblage à haut débit et l'approche par fragments.PhD,Université de Lille 2, Lille, 30th Sept, 2016.
2015
Lasalle, M. TGR5: cible thérapeutique pour le traitement du diabète de type 2 et de ses complications métaboliques. De la chimie aux effets biologiques.,(PhD) ,University Lille2, 9th Oct., 2015.
Henninot, A. Découverte et optimisation d’inhibiteur de la GDP-mannose-4,6-deshydratase.,(PhD), University Lille2, Lille, 21st Sept., 2015.
Henninot, A. Découverte et optimisation d’inhibiteur de la GDP-mannose-4,6-deshydratase.,(PharmD), University Lille2, Lille, 21st Sept., 2015.
Tran Ngoc, C. Design, Synthesis and Developement of novel antituberculosis agents by fragment-based approach.,(PhD), University Lille2, Lille, France, 26th Jun, 2015.
2012
Lasalle, M. Agonistes du récepteur TGR5 dans le traitement du diabète et du syndrome métabolique, une étude prospective.(PharmD), University of Lille 2, Lille, 26th September, 2012.
Berte, G. Insulin-Degrading Enzyme: Une cible thérapeutique dans le diabète et la maladie d’Alzheimer?(PharmD), University of Lille 2, Lille, 21st December, 2012.
Villemagne, B. Conception, synthèse et développement d'inhibiteurs du represseur transcriptionnel mycobactérien EthR selon une approche par fragments. Une nouvelle approche dans la lutte contre la tuberculose.,(PhD), University Lille2, Lille, 28th Oct., 2012.
2011
Malaquin, S. La conception, synthèse et évaluation pharmacologique d'inhibiteurs d'interaction protéine-protéine.(PhD), University Lille 2, Lille, 11th Oct., 2011.
Gauriot, M. La conception, synthèse et optimisation de modulateurs de l'Insulin-Degrading Enzyme.(PhD), USTL, Lille, 12th Oct, 2011.
2009
Deprez-Poulain, R. Conception, Production et Propriétés pharmacocinétiques et dynamiques d'un anticorps pégylé: certolizumab pegol (CimziaTM).(Docteur en Pharmacie), Univ Lille 2, 9th November, 2009.
2008
Cousaert, N. Conception et synthèse d'inhibiteurs de métalloprotéases et de cibles à ligand acide. Doctorat Chimie Organique à visée thérapeutique, Université Lille Nord de France, Lille, 19th Nov., 2008.
2007
Bertrand Dirié, « Conception et synthèse de ligands de la protéine EthR de mycobacterium tuberbulosis : validation d’une nouvelle stratégie de lutte contre la tuberculose. Doctorat de l’Université de LilleI, Discipline Chimie Organique et Macromoléculaire, 29 Novembre 2007.
2006
Terence Beghyn, « Activité antiplasmodiale de nouvelles tetrahydro- -carbolines chirales. Découverte et Optimisation ». Doctorat de l'Université de Lille2, Discipline Chimie Organique à visée thérapeutique, 24 Novembre 2006
Marion Flipo « Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs de protéases à visée antipaludique » Doctorat de l'Université de Lille2, Discipline : Chimie Organique à Visée Thérapeutique. 13 Novembre 2006
2005
Antoine Richard, « Mise au point de vésicules multilamellaires pour le criblage de l'angiogenèse en vue du traitement du cancer », Doctorat de l'Université de Lille 2, Discipline : Chimie Organique, Minérale, Industrielle. Spécialité : Sciences du médicament, 26 Septembre 2005
Olivier Defert, « Conception, Synthèse et Evaluation Biologique d'Inhibiteurs de Protéine-Kinases C », Doctorat de l'Université de Lille 2, 29 avril 2005