Thesis

2017

Hermant, P. Les acides hydroxamiques comme molécules bioactives. Conception, synthèse, propriétés pharmacocinétiques et évaluation biologique.(Ph.D), Université du Droit et de la Santé, Lille, FR, 25th Sept, 2017.

Hoguet, V. Optimisation de nouveaux agonistes topiques intestinaux du récepteur aux acides biliaires TGR5 pour le traitement du diabète de type 2 (PhD), Université du Droit et de la Santé, Lille, FR, 27th Sept, 2017.

2016

Prevet, H. Design et synthèse de molécules à visée antiinfectieuse selon 2 stratégies :le criblage à haut débit et l'approche par fragments.PhD,Université de Lille 2, Lille, 30th Sept, 2016.

2015

Lasalle, M. TGR5: cible thérapeutique pour le traitement du diabète de type 2 et de ses complications métaboliques. De la chimie aux effets biologiques.,(PhD) ,University Lille2, 9th Oct., 2015.

Henninot, A. Découverte et optimisation d’inhibiteur de la GDP-mannose-4,6-deshydratase.,(PhD), University Lille2, Lille, 21st Sept., 2015.

Henninot, A. Découverte et optimisation d’inhibiteur de la GDP-mannose-4,6-deshydratase.,(PharmD), University Lille2, Lille, 21st Sept., 2015.

Tran Ngoc, C. Design, Synthesis and Developement of novel antituberculosis agents by fragment-based approach.,(PhD), University Lille2, Lille, France, 26th Jun, 2015.

2012

Lasalle, M. Agonistes du récepteur TGR5 dans le traitement du diabète et du syndrome métabolique, une étude prospective.(PharmD), University of Lille 2, Lille, 26th September, 2012.

Berte, G. Insulin-Degrading Enzyme: Une cible thérapeutique dans le diabète et la maladie d’Alzheimer?(PharmD), University of Lille 2, Lille, 21st December, 2012.

Villemagne, B. Conception, synthèse et développement d'inhibiteurs du represseur transcriptionnel mycobactérien EthR selon une approche par fragments. Une nouvelle approche dans la lutte contre la tuberculose.,(PhD), University Lille2, Lille, 28th Oct., 2012.

2011

Malaquin, S. La conception, synthèse et évaluation pharmacologique d'inhibiteurs d'interaction protéine-protéine.(PhD), University Lille 2, Lille, 11th Oct., 2011.

Gauriot, M. La conception, synthèse et optimisation de modulateurs de l'Insulin-Degrading Enzyme.(PhD), USTL, Lille, 12th Oct, 2011.

2009

Deprez-Poulain, R. Conception, Production et Propriétés pharmacocinétiques et dynamiques d'un anticorps pégylé: certolizumab pegol (CimziaTM).(Docteur en Pharmacie), Univ Lille 2, 9th November, 2009.

2008

Cousaert, N. Conception et synthèse d'inhibiteurs de métalloprotéases et de cibles à ligand acide. Doctorat Chimie Organique à visée thérapeutique, Université Lille Nord de France, Lille, 19th Nov., 2008.

2007

Bertrand Dirié, « Conception et synthèse de ligands de la protéine EthR de mycobacterium tuberbulosis : validation d’une nouvelle stratégie de lutte contre la tuberculose. Doctorat de l’Université de LilleI, Discipline Chimie Organique et Macromoléculaire, 29 Novembre 2007.

2006

Terence Beghyn, « Activité antiplasmodiale de nouvelles tetrahydro- -carbolines chirales. Découverte et Optimisation ». Doctorat de l'Université de Lille2, Discipline Chimie Organique à visée thérapeutique, 24 Novembre 2006

Marion Flipo « Conception, synthèse et évaluation biologique d'inhibiteurs de protéases à visée antipaludique » Doctorat de l'Université de Lille2, Discipline : Chimie Organique à Visée Thérapeutique. 13 Novembre 2006

2005

Antoine Richard, « Mise au point de vésicules multilamellaires pour le criblage de l'angiogenèse en vue du traitement du cancer », Doctorat de l'Université de Lille 2, Discipline : Chimie Organique, Minérale, Industrielle. Spécialité : Sciences du médicament, 26 Septembre 2005

Olivier Defert, « Conception, Synthèse et Evaluation Biologique d'Inhibiteurs de Protéine-Kinases C », Doctorat de l'Université de Lille 2, 29 avril 2005

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